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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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파라세타몰 정제 아세트아미노펜 정제 백색 분말

제품 세부 정보

원래 장소: 중국

브랜드 이름: BBCA

인증: GMP

모델 번호: 500mg

지불 및 배송 조건

최소 주문 수량: 50000개 박스

가격: USD0.25-0.3/box

포장 세부 사항: 10*10/상자, 10*100/상자, 1000정/병

배달 시간: 45 작업 일수

지불 조건: T/T, L/C

공급 능력: 월 5000000박스

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사양
강조하다:

아세타미노펜 태블릿

,

아세트아미노펜 파라세타몰 정제

,

파라세타몰 정제

사양:
250mg500mg750mg
색상:
하얀색
등급:
의학적 등급
원산지:
안후이
분자 무게:
180.16
내부:
흰색 분말
적응증:
발열, 통증
관리:
경구
사용:
장티푸스
유효성분:
아세토아미노펜
분자 공식:
C8H9NO2
사양:
250mg500mg750mg
색상:
하얀색
등급:
의학적 등급
원산지:
안후이
분자 무게:
180.16
내부:
흰색 분말
적응증:
발열, 통증
관리:
경구
사용:
장티푸스
유효성분:
아세토아미노펜
분자 공식:
C8H9NO2
설명
파라세타몰 정제 아세트아미노펜 정제 백색 분말

아세트아미노펜은 아세트아닐리드 해열 진통제로, 파라세타몰이라고도 합니다. 백색 결정 또는 결정성 분말이며, 무취, 약간 쓴맛이 납니다. 발열에 사용되며, 두통, 근육통, 관절통 및 신경통, 월경통, 암성 통증 및 수술 후 통증과 같은 경증에서 중등도의 통증 완화에도 사용될 수 있습니다.

아세트아미노펜 정제는 아세트아미노펜이 주성분이며, 화학명은 N-(4-히드록시페닐)아세트아미드입니다. 건조 제품을 기준으로 C8H9NO2를 98.0%-102.0% 함유해야 합니다.

경구 투여 시 쉽게 흡수되며, 혈중 농도는 0.5~1시간에 최고조에 달합니다. 95%는 체내에서 글루쿠론산 또는 황산과 결합하여 불활성화되고, 5%는 수산화 반응을 통해 간에 독성을 나타내는 대사물질로 전환되며, 모두 소변으로 배출됩니다. 혈장 단백 결합률은 25%입니다. 90%에서 95%는 간에서 대사되며, 주로 글루쿠론산, 황산 및 시스테인과 결합합니다. 중간 대사물질은 간에 독성 영향을 미칩니다. T1/2는 일반적으로 1~4시간(평균 2시간)이며, 신부전에서는 변하지 않지만, 일부 간 질환 환자, 노인 및 신생아에서는 연장될 수 있고, 어린이에서는 단축될 수 있습니다. 이 제품은 주로 글루쿠론산 결합 형태로 신장을 통해 배설되며, 약 3%는 24시간 이내에 원래 형태로 소변으로 배설됩니다.

 

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