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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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GMP 인증을 받은 제파졸린 나트륨 주사용 분말

제품 세부 정보

원래 장소: 중국

브랜드 이름: BBCA

인증: GMP

모델 번호: BBCA18011526

지불 및 배송 조건

가격: Negotiated

포장 세부 사항: 10VialsX100Boxes/Carton

배달 시간: 지불 25 일 뒤

지불 조건: L/C (신용장), 전신환,, 머니그램, L/C (신용장), 전신환,, 머니그램

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사양
강조하다:

세파졸린 나트륨 분말 주사용

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세파졸린 나트륨 분말 주사용

원래 장소:
중국 (본토)
브랜드 이름:
BBCA
다른 이름:
주입용 분말 GMP 인증을 받은 주입용 세파졸린 나트륨
등급:
의학적 학위
용량 형태:
주입
원래 장소:
중국 (본토)
브랜드 이름:
BBCA
다른 이름:
주입용 분말 GMP 인증을 받은 주입용 세파졸린 나트륨
등급:
의학적 학위
용량 형태:
주입
설명
GMP 인증을 받은 제파졸린 나트륨 주사용 분말

사양

1.제품 이름:주입용 분말 GMP 인증을 받은 주입용 세파졸린 나트륨

 

2.구성 요소:이 문서는 세파졸린 나트륨의 주요 성분입니다.

 

3.외모:이 제품은 흰색 또는 흰색 가루 또는 결정 가루입니다. 냄새가 없습니다.

 

4.표시:민감한 박테리아에 의한 중추염, 기관지염, 폐렴 및 다른 호흡기 감염, 요로 감염, 피부 부드러운 조직 감염의 치료에 적합합니다.골과 관절 감염이 제품은 또한 수술 전 약물 사용 예방으로 사용될 수 있습니다.이 약물은 중추 신경계 감염에서 사용해서는 안됩니다.. 만성 요로 감염의 경우 특히 요로 해부학이 동반되는 경우 이상 치료 효과가 약합니다. 이 제품은 염색선 및 유두종 치료에 사용해서는 안됩니다..

 

5.사양:0.5g

 

6.사용 방법 및 복용량:

 
성인에서 일반적으로 사용되는 용량: 정맥으로 천천히 밀어 주입하고 정맥 내 투여 또는 근육 내 주입, 0. 5 ~ 1 g, 하루에 2 ~ 4 번, 심각한 감염은 하루에 6 g까지 증가 할 수 있습니다.2 ~ 4 번 정맥을어린이: 1, 50 ~ 100 mgGMP 인증을 받은 제파졸린 나트륨 주사용 분말 0신장 기능의 크레아티닌 클리어런스가 50 ml/ 분 이상 감소하면 정상 복용량을 계속 사용할 수 있습니다.크레아티닌 클리어런스 20 ~ 50 ml/분크레아티닌 클리렌스는 11 ~ 34 ml/분, 0. 25 g/ 12 시간 크레아티닌 클리렌스는 10 ml/분, 0. 25 g/ 18 ~ 24 시간 이내입니다.0의 신장 기능 저하의 모든 다른 정도어린이 신장 기능 저하는 세파졸린 묘지에 적용됩니다. 먼저 12.5 mgGMP 인증을 받은 제파졸린 나트륨 주사용 분말 0크레아티닌 클리어런스는 12 시간마다 12. 5 ~ 30 mg로 40 ~ 70 ml / 분입니다.GMP 인증을 받은 제파졸린 나트륨 주사용 분말 0몸무게 크레아티닌 클리렌스는 20 ~ 40 ml/분, 12 시간마다 3.1 ~ 12.5 mg입니다.GMP 인증을 받은 제파졸린 나트륨 주사용 분말 0몸무게, 크레아티닌 클리어런스 5 ~ 20 ml/min, 무게에 따라 24 시간마다 2.5 ~ 10 mgGMP 인증을 받은 제파졸린 나트륨 주사용 분말 0.


이 약물은 수술 후 감염을 예방하기 위해 사용됩니다. 일반적인 수술 전 0. 5 ~ 1 시간 및 근육 내 주입 또는 정맥 내 약 1 g작동 시간은 6시간 이상이고 0을 더하면 됩니다.수술 후 6~8시간에서 24시간마다 0.5~1g, 수술 후 0.5~1g

 

7.금단 사항:세팔로스포린에 알레르기가 있으며 페니실린, 아나필락스 쇼크 또는 이 제품을 사용하지 않도록 즉각적인 반응이있는 경우

 

8.약학적 메커니즘:이 약의 500 mg 후 근육 내 주입, 혈중 최고 농도 (Cmax) 는 1 ~ 2 시간 38 mg/ L (32 ~ 42 mg/ L) 까지, 6 시간 혈중 약물 농도는 7 mg/ L를 측정 할 수 있습니다.20분 이내에 주혈관 내 투여 후.5g, 혈약 최고 농도는 118 mg/L이며, 효과적인 농도는 8시간 동안 유지됩니다. 이 제품은 혈중 뇌 장벽을 통과하기가 어렵습니다.뇌척수액의 약물 농도를 감지하지 못합니다.폐막 피출, 아스키트, 심장 주사 및 미끄러운 붓사 주사에서 세파졸린은 높은 수준에 도달 할 수 있습니다.염증성 방출액의 약물 농도의 기초 농도와 혈청 농도는 같습니다.발혈 혈중 약물 농도는 같은 기간에 같거나 약간 더 높습니다.우유의 함량은 낮습니다.이 제품 단백질 결합 비율은 74% ~ 86%입니다. 정상적인 성인 혈액 제거 반감기 (t1/ 2 베타) 는 1.5 ~ 2 시간이며 노인들은 2.5 시간까지 연장 할 수 있습니다.비타 T1/ 2 환자에서 신장 기능 저하가, 내원성 크레아티닌 클리어런스는 각각 12 ~ 17 ml/ min, 그리고 5 ml/ min 이하로 12 시간 및 57 시간 동안이 제품은 체내 대사 과정에 관여하지 않습니다.·구세포 필터레이션, 부분적으로 소변에서 유출되는 신장 투블러 분비에 의한 프로토 타입 의약품. 24 시간 후 80% ~ 90%의 복용량을 배출 할 수 있습니다.프로베네시드는 혈중 약물 농도를 약 30% 증가시킬 수 있습니다., 효능적인 혈중 약물 농도 시간이 길어졌습니다. 혈우혈 치료 혈중 약물 농도는 6 시간 후에 40% ~ 50% 감소했습니다.

 

9.보관:시원한 어두운 곳에 보관 (빛을 피하고 20 °C 이하의 온도에서 보관)

 

10패키지: 10 용기/ 상자; 100 용기/ 상자

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