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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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1000ML 소프트 백 글루코스 무색인 액체 영양 고취

제품 세부 정보

원래 장소: 중국

브랜드 이름: BBCA

인증: GMP

지불 및 배송 조건

최소 주문 수량: 10000/20000/30000

포장 세부 사항: 유리병/폴리프로필렌 주입은 병/3 층 부대 주입 CO 내밀었습니다

배달 시간: 5-8 일

지불 조건: L/C, T/T

공급 능력: 10000/20000/30000의 배치

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사양
하이라이트:

무색인 액체 영양 고취

,

글루코스 영양 고취

,

1000 밀리람베르트 영양 고취

등급:
medice
출현:
무색 무색 명확한 액체
상술:
5%, 1000ML
포장:
연약한 부대
등급:
medice
출현:
무색 무색 명확한 액체
상술:
5%, 1000ML
포장:
연약한 부대
설명
1000ML 소프트 백 글루코스 무색인 액체 영양 고취

 

 

오플록사신과 포도당 주입을 싸는 제약 주입 의학 유리병

상술

1. 상품 이름 : 제약 주입 유리병 포장 오플록사신과 포도당 주입

 

2. 성분 : 오플록사신과 글루코스.주요 성분 : 오플록사신.

 

3. 출현 : 무색이거나 무색인 맑은 액체

 

4. 지시 :

다음에 의해 초래된 민감성 세균에 적합합니다 :
1. 단순하고 복잡한 비뇨기 감염 질환, 세균성 전립선염, 박테리아 나이세리아 고노레아 요로염과 자궁경관염 (효소 제조 균주를 포함하여 발생되)을 포함하여, 비뇨기 재생 체계 감염.
2. 그램 음성 간균과 폐감염에 의해 초래된 민감한 예리한 기관지 감염을 포함하여, 기도 감염.
3. 시겔라, 살모넬라균과 E에 의해, 위장관 감염. 장독소, 수분, 대리 용혈성 박테리아 비브리오균, 기타 등등을 생산하기 위한 대장균.
4. 장티푸스.
5. 뼈와 관절 감염.
6. 피부 연조직 감염.
7. 패혈증과 전신 감염.

 

5. 상술 :

 

5%     50 밀리람베르트 2.5g 100 밀리람베르트 5g 250 밀리람베르트 12.5g 500 밀리람베르트 25g

10%   50 밀리람베르트 5g 1 100 밀리람베르트 10g 250 밀리람베르트 25g    500 밀리람베르트 50g

 

6. 용법과 적정량 :

 

정맥내이 천천히 떨어집니다.종종 성인들 용법 :
1.기관지 감염, 폐동맥카테터 감염 : 0.3 G, 하루에 2 번, 처리 0 일.
2.예리한 단순한 하부 뇨관 감염 : 0.2 G, 하루에 2 번, 5 내지 7 일의 코스 ;복잡성 비뇨기 감염 질환 : 0.2 G, 하루에 2 번, 10 ~ 14.
3.전위선염 : 0.3 G, 하루에 2 번, 6 주의 코스 ;클라미디아 자궁경관염 또는 요로염, 하루에 2 번인 0.3 G, 0 일의 코스.
4.단순한 임질 : 0.4 단일 투여량인 G 일시점.
5.장티푸스 : 0.3 G, 하루에 2 번, 10 ~ 14의 코스.
6.녹농균 감염 또는 더 무거운 감염 : 투여량은 하루에 2 번인 0.4 G에 증가될 수 있습니다.

 

7. 진단상 :

 

1.소변, 대리인들이 제품 가용성을 소변에서 감소시키고 결정화 소변과 신장 독성을 야기시킬 수 있습니다.
2.항균성이고 데오필린 반부담이 기인할 수 있는 퀴놀론 시토크롬 P450과 결합되 경쟁적 억제의 부품이 데오필린 수업, 혈압 배설 반감기 (t1 / 2 베타)을 제거하기 위해 진지하게 간을 감소시킬 때, 혈중 약물 농도가 증가합니다, 구토, 구토, 진동, 불안, 흥분, 경련, 심계항진과 기타와 같은 데오필린 중독 증상.작을지라도, 데오필린의 대사 효과 그러나 데오필린의 여전히 확정이 약물 농도와 선량 조정에게 피맛을 알게 하다멸 때 공유합니다.
3.벨소리 포자 점유율과 이 제품이 벨소리가 고상한 혈중 약물 농도를 스포르 할 수 있고, 벨소리 포자 피 농도를 모니터링할 것이고, 적정량을 조정합니다.
4.이것은 안티-클로팅 약 와파린을 생성하고 공유하고 강화하 항응고제가 초래한 후자에 더 작 그러나 또한, 프로트롬빈 시간 공유할 때 밀접하게 환자들을 모니터링하여야 합니다.
5.프로베네시드는 점유율이 제품 때문에 생산할 수 있는 때인 약 50%까지 신장 세뇨관 분비가 독성의 혈액 수준을 높인 이후 제품을 감소시킬 수 있습니다.
6.제품은 카페인이 감소하고 확장된 혈액 반감기 (t1 / 2 베타)을 제거하고 중추 신경계 중독이 생산될 수 있다는 것을 제거하도록 할 수 있는 카페인의 신진 대사를 방해할 수 있습니다.

 

8. 금기 : 이 기사와 플루오로퀴놀론 드러그 아레르기 환자들은 무능하게 했습니다.

 

9. 약리 기전 : 제품은 넓게 치료, 체액, 종종 혈중 약물 농도와 효과적인 레벨의 농도 보다 더 조직 뒤에 단체에 분배했습니다.이 제품은 태반 장벽을 통할 수 있습니다.20% ~ 25%의 단백 결합 비율.
이 상품은 주로 신장 배설, 간 대사에서 소량 (3%) 이후로 약을 시제품을 만듭니다.소변 물질 대사 산물은 드뭅니다.각각 소량, 하루에 24 시간과 치료 48 시간 뒤에 1.6%와 1.6%의 적정량의 누적된 방출을 제거하기 위해 배설물로부터 시제품을 만들기 위한 이 상품.이 제품은 또한 모유 분비를 통할 수 있습니다.

 

10. 저장 : 밀폐된 보존, 빛으로부터 보호합니다.

 

11. 패키지 : 100 밀리람베르트 / 유리병 ; 40개의 유리병 / 통

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